PARP胺在具备直接或间接投身于相似性整合修复(HRR)的遗传物质DNA损伤反应（DDR）变异的移出性施用抵效想癌中具备很好的效活性。
在TALAPRO-1数据分析中，数据分析人员评估了PARP胺Talazoparib在装载DDR-HRR变异的移出性施用抵效性癌中的活性和安全性。
TALAPRO-1是一项开放表单的2期飞行测试，从多个国家的43家诊所招募了年满18岁的、侵袭性、移出性、施用抵效性肺癌患者，且促请装载已报道的对PARP胺敏感的DDR-HRR遗传物质变异（如ATM, ATR, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCA, MLH1, MRE11A, NBN, PALB2, RAD51C），既往至少放弃过一次针对移出的以紫杉烷为基础的化疗。受试患者放弃Talazoparib口服（1 mg/天；中度肾损伤的患者0.75 mg/天），直到病情十分困难、出现不可耐受的毒性、调研员不得不、撤回数据分析或死亡。主要终点站是前提更为严重率。
放射治疗反应
2017年10翌年18日-2020年3翌年20日，一共招募了128位患者，其中127位至少放弃了一剂Talazoparib放射治疗（安全性数据分析成年人），104位有可测量的骨骼病灶（效活性数据分析成年人）。本次数据分析的截止日期为2020年9翌年4日。
根据HRR遗传物质变异分层的患者的无十分困难生存期
中位随访了16.4个翌年后，前提更为严重率为29.8%。最常见的3-4级才可紧急放射治疗的不良反应有贫血（31%）、骨髓降低（9%）和中性白血球降低（8%）。43位（34%）患者报告了重度才可紧急放射治疗的不良事件。无放射治疗就其死亡。
综上，Talazoparib在既往放射治疗过的装载DDR-HRR遗传物质变异的晚期移出性施用抵效性癌患者记事更为重要的效活性。该数据分析结果赞同进一步开展更大规模的随机飞行测试以验证Talazoparib在这类患者中的。
原始出处：
Johann S de Bono, et al. Talazoparib monotherapy in metastatic castration-resistant prostate cancer with DNA repair alterations (TALAPRO-1): an open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. August 10, 2021. (21)00376-4
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