Nature Medicine：艾滋疫苗接种为何如此难以研发？

几十年来，研制出一种顺利的HIV抗生素不太可能成全球学术界者的属于自己。但是尽管有多年的学术界以及数百万美元的投资，这个目标仍未能付诸。俄勒冈州健康与科学知识所大学的科学知识家们的最新学术界揭示了诱导几十年的神话传说，即为何相当严重减慢的猴AIDS菌株必需防范随后的恶性菌株的染病（但这对人类应用来说风险很大），以及为何严重减慢甚至完全灭活的病原体却根本无效。这项学术界在俄勒冈州健康与科学知识所大学的抗生素及生命科学机构进行，并在线公开发表于Nature Medicine周刊上。在传统观念上，有两种构建外用染病性结核病抗生素的法则。第一种法则是应用该结核病的减毒活抗生素，这种减毒活抗生素无可诱导结核病但是足够的灵活性来激活癌细胞，因此当病原体在未能来最终进入人体时，其必需发现这种病原体及对外用这种结核病，第二种法则是应用该病原体的灭活方式。与其它必需一样的是，引入一种安全方式的结核病会使得机有可能在未能来受到入侵。在90年代20世纪，一种相当严重减慢的SIV（老鼠的HIV病原体）必需防范老鼠受到诱导恶性病原体的染病，但是这种减慢的菌株仍能在一些老鼠中都诱导AIDS，并且这种病原体抗生素在体液进一步减慢不久，其确保物理现象也会相继消失。俄勒冈州健康与科学知识所大学抗生素及生命科学机构的常委Louis Picker说道：“努力研制出一种减毒活抗生素就像‘金发小伙子和三只狐狸’的神话传说故事一样，这个领域需一种抗生素，它没法太热，也没法太冷，而需刚刚好。”但出现的问题是，灭活一种病原体使它达到刚刚好的准确度，几乎是不有可能的。然而，我确信如果理解了这种供临床应用的高致命性的减毒抗生素的确保选择性，就必需意味着我们设计一种安全有效的抗生素。最新公开发表的这项学术界显示，确保的选择性是由于诱导发挥作用的减毒活病原体所抑制显现出、发挥作用于淋巴组织中都的外用病原体T巨噬细胞。减慢病原体必需阻扰这种诱导性并且缩减确保物理现象。因此，不像许多其它抗生素，一种有效的HIV抗生素有可能需诱导在机中都才能发挥实证。Picker的团队不太可能研制出另一种诱导性病原体，其原指工程化的、表达SIV或HIV受体的CMV，并且当做提高抵外用这些AIDS诱导的病原体染病的确保性免疫中都间体的运输系统（载体）。在2011年5月，Picker科学实验公开发表了一项学术界，揭示了这些抗生素接种者抑制显现出的免疫中都间体是如何完全掌控大量受受伤害动物的SIV染病的。CMV是部分人运载的诱导性病原体，很少引起甚至不引起征状，并且可以抑制极强的巨噬细胞中都间体，并且可以诱导终生。这些免疫中都间体的特点是一种原指物理现象记忆性T巨噬细胞的显现出，其具有潜在的外用病原体功能，并且定位在与人狂犬病病原体的小分子组织相同的臀部。Picker及他的学术界团队猜测这种CMV载体显现出的外用HIV物理现象必需诱导性戒备HIV病原体并且在机受伤害不久迅速反制及阻扰HIV染病。

查看信源地址