米勒与艾伯维的依鲁替尼在一项 3 期科学研究之前仍从未显示能够缩减既往有过治疗法的慢性红细胞白血病 (CLL) 高血压的无的发展生存期。目前的试验再次证明了这一结果。
据在美国临床学都会年都会 5 月 30 日宣布的一项之前期分析，给与依鲁替尼、梯瓦制药苯达莫司福及利氏利妥迭抗肿瘤三联抑制剂治疗法的高血压与给与安慰剂加苯达莫司福/利妥迭抗肿瘤治疗法的高血压相比，疾病的发展与死亡危险性增大 80%。基于这种治疗法充分利用，科学研究人员审核停止了这项试验，并允许高血压从安慰剂分组移转到到依鲁替尼治疗法分组。
「这是非常相当大的，」米勒Group刘文辉单元的当今世界保健行政事务顾问 Wildgust 说是。「很少有临床科学研究可以注意到有这样不错的结果。」在这项 HELIOS 科学研究结果发布之前，去年宣布的 RESONATE 试验数据也超出了无的发展生存期的主要往北。这也是 Evercore ISI 分析师 Schoenebaum 在 3 月初预报从新数据都会更为高的一个缘故。
不管怎样，这对米勒及艾伯维来讲是个好消息，而艾伯维最近更是以分析师声称「引人惊异」的 210 亿美元的价格收购依鲁替尼合作伙伴 Pharmacyclics。两家公司，特别是艾伯维悄悄继续将依鲁替尼向治疗法的更一时期高血压阻截，因为一时期高血压的的产品期望极大，艾伯维将需要最重要的产品来帮助其面临仿制药竞争的阿达木抗肿瘤。
正如 Schoenebaum 在 3 月初声称的那样，苯达莫司福/利妥迭抗肿瘤分组合已用作主力治疗法，而向该分组合之前添加依鲁替尼不引致类抑制剂大幅增加的事实是非常引人鼓舞的。
两项科学研究的数据表明依鲁替尼对无的发展生存期有明显的改善，Wildgust 对此声称同意。「这是一个领先的指标，当你将这款抑制剂加入到主力治疗法之前时，你可能仍从未注意到了无的发展生存期的缩减，」他声称道。
在这方面，两家公司有两项 3 期科学研究悄悄既往从未治疗法的 CLL 高血压之前进行，一项科学研究针对适合治疗法的高血压，另一项科学研究针对年老的不用耐受治疗法的高血压。
但艾伯维 CEO Gonzalez 最近在与投资者的电话之前强调说是，两家制药公司也在为依鲁替尼考量 CLL 之外的的产品。这款抑制剂可能扩展到其它 B 细胞恶性领域，像多发性骨髓瘤，这可以帮助该抑制剂超出艾伯曾预报的 70 亿美元的交易额。「这些数据对于 CLL 是特别引人激动的，但我声称这只是故事的开始，」Wildgust 说是。
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