四肢营养不良和骨折冲击全世界数百万人。在危急只能，也许不会发生也许导致不软骨骨折的必要软骨。因此，开发计划新的临床步骤是必要的。在这种背景下，本研究开发计划了生物体墙身/胶原/铬复合材质，以嘲讽天然四肢，增强材质的飞轮性能，但保持生物体墙身和胶原蛋白的生物体活性和性能。因此，本研究旨在利用Wistar毒素的脊椎缺损，探讨生物体墙身/胶原/铬复合材质对骨重建的生物体学震荡。将此复合物复制毒素15和45同月透过一个第三组织药理学，形态计量学和抗病毒一个第三组织化学分析以及飞轮测试。一个第三组织药理学审核表明，生物体相容性复合材质随着时间的推移而消退，导致从边界到缺损核心的渐进的新骨演化成。抗病毒一个第三组织化学辨识所有第三组均提供runx-2和Rank-L抗病毒染色，与复制后45天的普通生物体墙身相比，生物体墙身/铬第三组runx-2标记变得明显。脊椎的飞轮测试表明这些铬基材质具良好的飞轮性能，但第三组间没有注意到统计学差异。总之，应透过额外的研究以认定生物体墙身/胶原/铬对骨重建的结果，使用不同的啮齿动物和新的平衡量的Mg（3 wt％零碎出处：Xiao M, Yao B, et al., Stromal-derived Factor-1α signaling is involved in bone morphogenetic protein-2-induced odontogenic differentiation of stem cells from apical papilla via the Smad and Erk signaling pathways. Exp Cell Res. 2019 Aug 1;381(1):39-49. doi: 10.1016/j.yexcr.2019.04.036. Epub 2019 May 7.
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