样本采集的实际上述情况放宽了循环DNA (ctDNA)研究成果和临床应用。全基因序列DNA(S)更多以致于用于研究成果ctDNA，辨别拷贝数推移和片段方式上。我们假设，低深度/浅深度的S (sS)数据可能来自于微量的一般来讲DNA，而片段形状的同样可能会去除小BOSS中会污染的基因序列DNA。在样本采集方面，容血滴有实际的绝对优势，可以作出贡献连续采样，并可以在人类和动物数学模型中会开展新的研究成果内部设计。
本研究成果开发了一种适用滤纸和基于珠粒形状同样的法则从容燥的血点中会分开和研究成果一般来讲DNA的方案。从容燥的血滴中会所含DNA并同样形状，适用sS和聚合酶脉动(PCR)开展研究成果。
研究成果管理人员通过从融化的黑色素瘤患者的全血研究成果50μL容血，基于特异开放性体细胞拷贝数推移的存在鉴定了ctDNA，并推断出了与血浆DNA相似的片段形状特征。 研究成果推断出2例晚期浆液开放性卵巢癌患者血斑中会多种不同碱基的偏离。 将这种法则扩及小鼠生命体再生数学模型中会的系列容血滴，可以探测到衍生的一般来讲DNA，并从最初再生的腹痛中会鉴定到ctDNA。
本研究成果数据说明，ctDNA可以不仅可以从新鲜血液中会，也可以总容血滴中会开展受控和受控，这一推断出为患者和血液数学模型样本收集和新的研究成果/试验车内部设计提供了新的法则。
原始记事：
Katrin Heider, Jonathan C M Wan,Detection of ctDNA from Dried Blood Spots after DNA Size Selection
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