8翌年20日，尼泊尔政府在一份道歉信中会撒谎，由一家在的卡哈迈约达巴德的Cadila Healthcare Ltd.开发新的的首个基于DNA的新的冠疫苗接种于本周五赢得紧急授权许可，在7上半年的诊断试验中会，该疫苗接种对于防止有副作用染病的有效率为67%。道歉信中会说，该疫苗接种是“世界上第一种也是尼泊尔本土开发新的的基于 DNA 新的技术的新的冠疫苗接种，可用于人类，以外 12 岁及以上的儿童和。”它还著手借此同意该疫苗接种的两剂方案，并每年原材料1-1.2 亿剂。
与传统观念疫苗接种相同，Cadila的ZyCoV-D是位点DNA疫苗接种，ZyCoV-D是一种无针疫苗接种，适用 PharmaJet® 无针涂药器给药，可确保近来口内静脉注射疫苗接种。它在体液引入解码淋巴细胞的 DNA 核苷酸，DNA疫苗接种是将解码用以淋巴细胞受体等位基因核苷酸的位点经四肢静脉注射导入病原体细胞，通过转录系统表示淋巴细胞受体，作用于病原体产生针对该淋巴细胞受体的免疫系统应答，从而超出免疫系统用以的新的型等位分子生物学疫苗接种。而不是病原体的逼近表示方式的灭活苗。DNA疫苗接种适用后不仅都能作用于良好的体液免疫系统化学反应，还可作用于较强的细胞免疫系统应答正因如此，DNA疫苗接种相比mRNA 疫苗接种也颇具保持稳定且格外较易填充，具有环境友好和可靠的生命体必要性等特色。
这是尼泊尔第二种赢得同意的自主技术开发新的冠疫苗接种，Cadila 撒谎这种疫苗接种可用于对炎最新的的变异菌株，以外具有总体传染性的 Delta 变种，增大了该国炎击病原体的潜能。直到直到现在，尼泊尔新的冠病例已超3230 万例，并造成高约达43所到之处丧命，尤其是在几个翌年之前相当严重的第二佩疫情在此期间。加快疫苗接种接种飞不依速度——众所周知可以减少就医和丧命——是在这个人口稠密的国家不致未来病原体新的一轮的关键。因为这个世界上受灾第二导致的国家正借此加强其免疫系统工作以抵御有可能的因由染病。
据BBC，18日华盛顿邮报，世界卫生组织确认，尼泊尔Covishield新的冠疫苗接种经常出现假货，并向世界性强制执行医疗强制执行。作为尼泊尔主打的Covishield疫苗接种，其在尼泊尔本土适用尤为最常，现有已静脉注射超4.86亿剂。
现有，尼泊尔只有9％的人口已完成了疫苗接种的仅仅疫苗接种接种，直到现在已经总计同意了六种疫苗接种在该国适用。
传染病组织官方网站数据说明了，世界性范围有多个工作团队正在为生DNA新的冠病原体疫苗接种技术开发，以外英美两国Inovio Pharmaceuticals，中会国的卡子明维欣生命体，热那亚生命体新的技术的企业Takis与英美两国最常应用DNA科学新的公司等私人机构的合作发展新的工作团队、尼泊尔药企Cadila新的公司等。
其中会Inovio Pharmaceuticals与中会国疫苗接种的企业成都的卡子明维欣生命体两国间较早在 2020 年 1 翌年起开始合作发展新的 INO-4800/pGX9501。的卡子明维欣在中会国重新的启动该疫苗接种的第1期和第 2 期诊断试验，Inovio 在英美两国已完成了第 1 期和第 2 期诊断试验。因此，两国间将在本次合作发展新的约定的范围内平均都由世界性第 3 期诊断试验的费用。的卡子明维欣将拥有在中会国境外、香港特别行政区政府、澳门以及日本在内的区外、以及其他东亚地区国家开发新的、原材料和一些新的公司该疫苗接种的权利。
INO-4800是一种为了让电穿孔传递的质体DNA疫苗接种，包涵 SARS-CoV-2刺突受体的 S1 和 S2 核糖体。INO-4800由优化的DNA位点组成，通过专有新的技术终端装置直接投递到体液细胞，产生可靠、必要、可耐受的免疫系统化学反应。INO-4800在常温下下可持续保持保持稳定一年以上，在摄氏37度有条件下可持续保持一个翌年以上，在除此以外冰箱温度中会保质期预估约达五年，而且在运输或填充全过程中会不必不依保鲜。它也是充分利用上述全部要求的唯一的一种核苷酸疫苗接种，这对社会性大规模疫苗接种接种而言是重要的考量因素所。
DNA疫苗接种与mRNA疫苗接种同统称核苷酸疫苗接种，核苷酸疫苗接种紧随传统观念减毒疫苗接种、灭活疫苗接种和等位分子生物学亚其单位疫苗接种在此之后被不依业内称为“第三代疫苗接种新的技术”。
20 世纪90年代末，英美两国威斯康星大学的马丁· 沃尔夫( John Wolf) 等幸好地断定，在人体内的四肢内 静脉注射含外源等位基因的外源改组位点后，位点都能在体液保持稳定表示解码的胺基酸仅仅2个翌年。DC．Tang 等断定位点不仅可以表示胺基酸，也可以作用于免疫系统化学反应。1993年，B.Wang断定的卡滋病原体DNA疫苗接种作用于都能产生不错的炎 HIV 染病免疫系统化学反应，MLiu 和 H Robinson 等断定 DNA 疫苗接种作用于的炎流感免疫系统化学反应可以确保动物免受病原体攻击。在此之后，这项 DNA疫苗接种新的技术逐渐蓬勃发展。
我国已于2018年同意了中会国农业科学院沈阳市兽医学研究研制的用于防止H5亚型禽流感的DNA疫苗接种，赢得国家一类新的兽药许可证，这也是我国赢得同意的首个DNA疫苗接种厂商。
华东师范大学金翔综述文章宣称，经过十几年的改进型，DNA 疫苗接种投递效率大幅提升，尤其在考虑到导致急性颤动病症( SARS) 、高致病性流感、中会东颤动病症( MERS) 、山下卡热( ZIKA) 、西缘热等突发性传染病方面，DNA 疫苗接种在诊断中会的末步效果得到了证明。DNA 疫苗接种特色有必要性好、可作用于体液免疫系统和细胞免疫系统技术开发和原材料周期短，能更快供应保持反应性高，适合大战略储备及运送至地方原材料体积小。
2020 年8翌年，WHO格外新的了DNA 疫苗接种技术开发的指导原则 (WHO/BS / 2020．2380) ，积极响应了 DNA 疫苗接种的重要性，相信 DNA 疫苗接种最突出的实用性是： ① 制备DNA疫苗接种只需进不依核苷酸物质的改组操作方法，不必和胺基酸等生命体分子却是，所以制备更快和简单，并不需考虑胺基酸淋巴细胞结构、修饰、保持反应性及工艺技术全过程带来的变化等因素所。② 适用解码的等位基因片断不脱氧核糖核酸和不整合，不良化学反应极少。③ 解码的等位基因片断在机体 细胞中会表示，可以同时启动时细胞免疫系统化学反应和体液免疫系统化学反应。④ 在常温下下保持稳定和较易大规模原材料。 ⑤ 对病原体等位基因位点更快改写后的制备。
我们相信，DNA疫苗接种有潜力紧随mRNA疫苗接种在此之后成为又一个聚焦热点，产业化将很大更快。然而，DNA 疫苗接种现有仍然有不少解决办法需解决，如酿酒酵母原材料 DNA 疫苗接种中会特别适用的青霉素有才会残留到DNA疫苗接种厂商中会，尽管通过裂解两步可以移除绝大部分，但微量的残留仍然是一个不确定性因素所。其必要性、正确性、及不确定性仍全面性注意到。
的有：
Smith， T.R.F.， Patel， A.， Ramos， S. et al. Immunogenicity of a DNA vaccine candidate for COVID-19. Nat Commun 11， 2601 (2020). https：//doi.org/10.1038/s41467-020-16505-0
金翔，俞孙运，张璐楠，何悦，程鑫，刘晓雁，王宾. 针对新的型冠状病原体的DNA疫苗接种研究进展[J]. 中会国炎病原体杂志，2020，21：2425-2433.
https：//zeenews.india.com/india/zydus-cadilas-covid-vaccine-zycov-d-first-jab-for-children-in-india-gets-approval-2386955.html
https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=1f22210528a8
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