这篇体外研究的目的是为了审计与人腹腔变为造血(HGFs)名教授后上皮细胞U937中的亲环素A (CyPA)的暗示叠加，并审计名教授环境下CyPA对MMP-2暗示升至的受到影响。
研究通过免疫酶六轮吸附测定检测原则上培养或transwell名教授HGF和U937细胞时CyPA从介质中的释放的上述情况。在有条件培养基或transwell名教授有条件下，通过实时定量核酸链式反应检测钙离子CyPA和MMP-2的mRNA暗示。并通过酶小曲具体方法检测归纳介质中的释放的pro-MMP-2/MMP-2活性。
结果显示，与独立国家培养有条件相较，transwell名教授环境下CyPA细胞内暗示高水平明显升至。transwell名教授明显增大U937细胞中的CyPA的mRNA暗示，而不是HGFs。在掺入HGF有条件培养基后，U937细胞中的mRNA暗示以剂量依赖的Mode升至。尽管transwell名教授后MMP-2的活性明显增强，但其mRNA暗示非常少在HGFs中的升至。外源性的CyPA能够以剂量依赖的Mode增大HGFs中的MMP-2的活性。然而，CyPA拮抗剂但会可抑制transwell名教授有条件下的MMP-2活性。并且，c-Jun amino-terminal kinase (JNK)路中的可抑制剂明显减少HGF中的CyPA升至的MMP-2活性。
结论：基于本项研究的注意到，腹腔变为造血通过JNK路中的增强U937细胞中的释放的CyPA，进而促进变为造血中的MMP-2升至。结果说明了了在2种细胞中的涉及到细胞间MMP-2和CyPA相互作用的一种全新系统。
原始出处：
Kuo PJ， Lin CY， et al. Fibroblast-enhanced cyclophilin A releasing from U937 cell upregulates MMP-2 in gingival fibroblast. J Periodontal Res. 2020 May 14. doi： 10.1111/jre.12759.
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